Formlabs COVID-19 Community Part Library
Unisciti alla lotta per sconfiggere insieme la COVID-19
Abbiamo avuto una reazione straordinaria alla rete di assistenza Formlabs. Più di 3000 volontari in tutto il mondo (con oltre 5000 stampanti) si sono mobilitati per raggiungere l'obiettivo comune di aiutare amici, persone care e operatori sanitari durante la crisi causata dalla COVID-19.
Alcune apparecchiature mediche, come i tamponi nasali, richiedono ambienti di fabbricazione specializzati, processi ben definiti e devono rispettare numerosi requisiti normativi. Dato che la maggior parte dei nostri volontari non soddisfano queste condizioni, abbiamo creato un catalogo di soluzioni efficaci, pronte per essere stampate e usate da chiunque. Queste parti sono pensate per i paramedici e i lavoratori essenziali di tutto il mondo, che hanno urgente bisogno di equipaggiamento per garantire la propria sicurezza e ridurre al minimo la diffusione del virus nelle nostre comunità.
Abbiamo selezionato queste parti tra le centinaia di design e concetti che sono attualmente in valutazione, per offrire supporto alle iniziative rivolte al contrasto della COVID-19. Abbiamo esaminato accuratamente queste stampe con il nostro team interno di esperti del settore sanitario e ingegneri, e ove possibile con medici specialisti, e abbiamo ottimizzato file e materiali per le stampanti 3D stereolitografiche. Che si tratti di parti di mascherine o di componenti aggiuntivi per maniglie, abbiamo raggruppato attentamente un insieme di dispositivi non destinati all'uso medico per consentire a chiunque di fare la differenza.
Nei prossimi giorni continueremo ad aggiungere elementi a questo catalogo.
Formlabs COVID-19 Community Parts Library
Hai testato sul campo parti adatte alla stereolitografia? Presentale per l'inclusione nella Community Library!
Hai progettato o trovato una buona soluzione per la COVID-19 ottimizzata per la stereolitografia? Se è così, presenta la tua parte (STL, OBJ o Form file) e permetti a noi di Formlabs di condividerla con la nostra rete di assistenza o con i nostri partner nel settore clinico, secondo necessità. Il nostro team di tecnici ed esperti del settore medico esaminerà i design e li aggiungerà al catalogo una volta approvati. Nota: per facilitare il tracciamento e l'attribuzione delle parti, e allo stesso tempo mantenere la tua sicurezza, avrai bisogno di un account Google gratuito tramite cui condividere i file con noi.
Modalità per fare una donazione
Cerchi altri modelli 3D, oltre alle parti adatte alla stereolitografia?
Visita il catalogo di modelli 3D del NIH
In aggiunta al nostro catalogo ottimizzato per la stereolitografia, ti consigliamo il catalogo 3D del National Institute of Health (NIH). Il NIH raccoglie design in risposta alla COVID-19 e incoraggia gli operatori sanitari a implementare flussi di lavoro che includono ogni tipo di stampa 3D, per valutare i prototipi. La dottoressa Beth Ripley, direttrice del VHA 3D Printing Network presso VA Health, e utente Formlabs, fa parte del team che sta valutando e selezionando questi design, in collaborazione con il NIH, la FDA e America Makes.
Gli ospedali di tutto il mondo si stanno mettendo in contatto con le persone per far fronte alla critica scarsità di forniture mediche e degli strumenti di assistenza sopra menzionati. Mettiti in contatto o unisciti alle seguenti comunità per scoprire gli ultimi sviluppi in materia di apparecchiature mediche stampate in 3D e aiutare a coordinare le risorse:
Lavori per un'istituzione sanitaria in cerca di parti stampate in 3D? Facci sapere di cosa hai bisogno!
Vogliamo mettere in contatto i nostri 3000 volontari con chiunque abbia bisogno di queste parti. Se lavori per un'organizzazione o ne conosci una che ha bisogno di parti specifiche incluse nel nostro catalogo, elencale di seguito e faremo il possibile per segnalare questa necessità ai nostri volontari, in modo da facilitare la collaborazione. Se è possibile andare incontro alle tue necessità, un volontario ti contatterà direttamente.
Questa sezione è dedicata ai dispositivi di protezione individuale e accessori. Per necessità relative ad apparecchiature mediche e tamponi, consulta la nostra pagina COVID-19 Response.
Nota importante sulla selezione dei materiali
È opportuno utilizzare materiali biocompatibili per applicazioni che prevedono il contatto con la pelle (vedi la dichiarazione di non responsabilità). Surgical Guide Resin, concepita come un accessorio per impianti endossei, è biocompatibile per i contatti superficiali di breve durata (ad esempio, membrane mucose) ed è autoclavabile.
Se si utilizza un materiale più flessibile per aumentare il comfort, come la Tough 1500 Resin o la Durable Resin di Formlabs, consigliamo l'applicazione di un rivestimento biocompatibile (ad esempio, luxaprint flex coat o ComfortCoat) o di cerotti in tessuto sulle parti che potrebbero entrare in contatto con la pelle.
Prima dell'uso, assicurarsi che i rivestimenti biocompatibili siano adatti agli altri requisiti d'applicazione. Un esempio è EP42HT-2Med, un rivestimento USP di classe VI che resiste ai solventi ed è compatibile con molteplici cicli di sterilizzazione. Per ottenere prestazioni ottimali, seguire le istruzioni del produttore su come applicare il rivestimento in modo uniforme.
Nota: luxaprint flex coat, ComfortCoat e EP-42HT-2Med sono rivestimenti prodotti da terzi, e non sono affiliati a Formlabs Inc.
Dichiarazione di non responsabilità
Tramite l'impegno per minimizzare l'impatto della scarsità di dispositivi di protezione durante la pandemia di COVID-19, Formlabs è determinata a fornire soluzioni efficaci e sicure.
Qualsiasi dispositivo stampato in 3D soggetto al contatto con la pelle deve soddisfare i requisiti di biocompatibilità stabiliti nella norma ISO 10993-1. Si prega di notare che i materiali Formlabs non caratterizzati come biocompatibili non sono stati progettati per soddisfare questi requisiti. Se le necessità di prestazione richieste vanno oltre le caratteristiche originali del materiale non biocompatibile, si prega di contattare Formlabs per ulteriori informazioni sulla possibilità di processi secondari.
Ogni modifica ulteriore che vada al di fuori delle linee guida pubblicate deve essere testata dal produttore prima di essere implementata.