Perché scegliere la BioMed Elastic 50A Resin?
Dai impulso all'innovazione nel settore medico grazie alla BioMed Elastic 50A Resin, un materiale con cui puoi stampare in 3D dispositivi medici comodi e su misura per i pazienti e modelli di tessuti molli che le équipe chirurgiche possono usare come riferimento in sala operatoria.
Comfort
Produci grandi volumi di parti per uso medico personalizzate e dotate di un elevato livello di comfort.
Morbidezza
Realizza modelli di tessuti molli simili ai tessuti umani e ottieni proprietà biomeccaniche ideali per la creazione di modelli gastrointestinali, modelli di cuori a grandezza naturale o complessi modelli neurovascolari di piccole dimensioni da utilizzare in sala operatoria.
Trasparenza
Le parti realizzate con questo materiale presentano una trasparenza che consente di osservare il movimento di strumenti o oggetti al loro interno.
Materiale per uso medico per parti biocompatibili
Sfrutta al meglio un materiale prodotto nell'ambito dei nostri sistemi di gestione della qualità nel rigoroso rispetto della norma ISO 13485. Dimostra l'idoneità di questo materiale per applicazioni biocompatibili certificate Classe VI USP destinate al contatto a lungo termine con la pelle (> 30 giorni) e a breve termine con le membrane mucose (< 24 ore).
Applicazioni*
Utilizza la BioMed Elastic 50A Resin per stampare direttamente in 3D parti morbide ed elastiche che richiedono la biocompatibilità. Riduci la durata del workflow grazie all'eliminazione dello stampaggio a iniezione e produci direttamente dispositivi medici confortevoli e su misura per i pazienti e modelli di tessuti molli che le équipe chirurgiche possono usare come riferimento in sala operatoria.
La BioMed Elastic 50A Resin è ideale per:
*A differenza delle resine dentali Formlabs, per le resine BioMed non sono indicati gli usi previsti. Le proprietà del materiale possono variare in base al design della parte, alle pratiche di produzione e ad altri metodi. È responsabilità dell'azienda produttrice, dei rispettivi clienti e degli utenti finali determinare la biocompatibilità e le prestazioni di tutte le parti stampate per le applicazioni e gli usi previsti. Per infondere fiducia nei potenziali utenti, Formlabs ha testato la biocompatibilità e la compatibilità di sterilizzazione per i casi d'uso comuni e produce le resine BioMed in uno stabilimento con certificazione ISO 13485. Possiamo fornire esempi rappresentativi di ciò che i clienti hanno realizzato con i nostri prodotti e la documentazione di supporto che mettiamo a disposizione gratuitamente.
Formlabs produce le resine BioMed e per dispositivi medici in Ohio, negli Stati Uniti, in una struttura registrata presso l'Agenzia per gli alimenti e i medicinali degli Stati Uniti (FDA). Questi materiali sono progettati e prodotti nell'ambito del nostro affidabile sistema di gestione della qualità conforme alla norma ISO 13485 e al regolamento UE sui dispositivi medici (MDR). Un team dedicato di operatori e specialisti del controllo qualità produce le resine all'interno di una camera bianca certificata ISO Classe 8. Tutte le nostre resine per dispositivi medici sono registrate presso la FDA e sono dotate del marchio CE secondo l'MDR. Visualizza la nostra certificazione ISO 13485.
Proprietà del materiale*
BioMed Elastic 50A Resin
Carico di rottura a trazione
Sollecitazione ad allungamento del 50%
Sollecitazione ad allungamento del 100%
Allungamento
Resistenza alla lacerazione
Durezza Shore A
*Le proprietà dei materiali possono variare in base alla geometria della parte, all'orientamento di stampa, alle impostazioni di stampa, alla temperatura e al metodo di disinfezione o sterilizzazione utilizzato. I dati sono stati misurati su campioni sottoposti a polimerizzazione post-stampa stampati su una Form 3B/+ con le impostazioni della BioMed Elastic 50A Resin per 100 µm, lavati in una Form Wash per 20 minuti in alcool isopropilico al 99% e sottoposti a polimerizzazione a 70 °C immersi in acqua per 30 minuti in una Form Cure secondo la guida alla produzione. La BioMed Elastic 50A Resin è stata testata presso la sede centrale mondiale di NAMSA in Ohio, negli Stati Uniti.
Post-elaborazione
