
- 3Dプリント方式
- SLA光造形
- 生体適合性
- 皮膚接触, 粘膜接触
- 最小積層ピッチ
- 100ミクロン
- カテゴリ
- エラストマー, 医療
- カラー
- 半透明
- 最大引張強さ
- 2.3 MPa
- 伸び率100%の応力
- 1.3 MPa
- 破断伸び
- 150.0 %
- 引裂強さ
- 11.0 kN/m
- ショア硬度
- 50.0 A
- 圧縮永久ひずみ (70°Cで22時間)
- 11.0 %
BioMed Elastic 50Aレジンは、快適な着け心地を提供する軟質・柔軟・透明材料で、長期の皮膚接触(30日以上)や短期の粘膜接触(24時間以内)など、生体適合性が求められる用途でご利用いただけます。
BioMed Elastic 50Aレジンは、FormlabsのISO 13485の認証取得済かつFDA認定工場で製造されています。
- 3Dプリント方式
- SLA光造形
- 生体適合性
- 皮膚接触, 粘膜接触
- 最小積層ピッチ
- 100ミクロン
- カテゴリ
- エラストマー, 医療
- カラー
- 半透明
- 最大引張強さ
- 2.3 MPa
- 伸び率100%の応力
- 1.3 MPa
- 破断伸び
- 150.0 %
- 引裂強さ
- 11.0 kN/m
- ショア硬度
- 50.0 A
- 圧縮永久ひずみ (70°Cで22時間)
- 11.0 %
プリンタのシリーズとレジン量を選択
対応機種
- 対応ビルドプラットフォーム
- Form 4 Build Platform, Form 4 Flex Build Platform, Form 3 Build Platform, Form 3 Build Platform 2, Form 3 Stainless Steel Build Platform, Form 3L Build Platform, Form 3L Build Platform 2L, Form 4L Build Platform, Form 4L Flex Build Platform
- 対応レジンタンク
- Form 4 Resin Tank, Form 4L Resin Tank, Form 3 Resin Tank V2.1, Form 3L Resin Tank V3
- 対応プリンタ
- Form 4B, Form 4BL, Form 3B, Form 3BL, Form 2
BioMed Elastic 50A Resin—
BioMed Elastic 50Aレジンが選ばれる理由
3DプリントとBioMed Elastic 50Aレジンを活用することで、患者様専用にカスタマイズされた着け心地の良い医療器具から、外科医が手術室で参照するための軟組織モデルに至るまで、様々な医療イノベーションを加速します。
快適さ
着け心地と手触りの良い医療グレードのカスタムパーツを製作できます。
柔らかい
人間の組織に近く、生体力学的な動きをする軟組織モデルを製作できます。実寸大の心臓や胃腸モデル、小型で複雑な神経血管モデルなどを製作し、手術室に持ち込むことができます。
透明
本材料で作るパーツは透明でクリアな仕上がりとなり、内部でツールやオブジェクトが動く様子を確認できます。
生体適合性を備えた医療グレード材料
ISO 13485認証取得済のFormlabsの品質管理システムのもとで製造された材料をご利用いただけます。生体適合性用途やUSP Class VI認証対応の用途に適した本材料は、長期の皮膚接触(30日以上)や短期の粘膜接触(24時間未満)がある部品にも安心してお使いいただけます。
代表的な用途 *
BioMed Elastic 50Aレジンでは、軟質で弾性のある生体適合性部品を直接3Dプリントできます。金型レスで製作時間を短縮しながら、着け心地の良い患者専用の医療器具や医師が手術室に持ち込んで確認できる軟組織模型を製作いただけます。
* Formlabsの歯科用レジンとは異なり、BioMedレジンには特定の用途制限はありません。材料特性は、パーツの設計や製造方法、その他の方法によって変わる場合があります。すべての造形品が各用途や使用に適しているかどうかの検証は、メーカー、各顧客、エンドユーザーの責任です。潜在的ユーザーに信頼できる情報を提供するために、FormlabsはISO 13485認証を受けた施設にて、一般的な使用事例および製造業者向けにBioMedレジンの生体適合性の試験を実施しました。Formlabsでは、お客様による弊社製品の代表的な活用事例とその参考文献を無料にて提供しています。

長期の皮膚接触を必要とする、快適な着け心地の医療器具

臓器、筋肉、皮膚、小血管を含む軟組織モデル

ISO 13485認証取得済み施設で製造
Formlabsは、オハイオ州にあるFDA認証済施設でBioMedレジンおよびその他の医療器具用レジンを製造しています。これらの材料は、ISO 13485およびEU MDRによる認証取得済みの厳格な品質管理システムのもとで製造されています。オペレーターおよび品質管理者からなる専任チームが、ISO Class 8分類の無菌室でレジンを製造しています。Formlabsのすべての医療器具用レジンは、EU MDRによりFDAおよびCE認定済として登録されています。
| パラメータ |
値 |
|---|---|
|
最大引張強さ |
2.3MPa |
|
伸び率50%の応力 |
1MPa |
|
伸び率100%の応力 |
1.3MPa |
|
伸び率 |
150% |
|
引裂強さ |
11kN/m |
|
ショア硬度 |
50A |
後処理
洗浄
洗浄は、SLA光造形の後処理工程の基本となる、アルコールで造形品を洗浄して表面に付着している余分なレジンを取り除く作業です。洗浄方法とその手順については、材料のマニュファクチャリングガイド/IFUをご覧ください。
設定
二次硬化
生体適合性材料の場合、規制当局が定める安全基準を満たすために二次硬化が必須となります。適切な二次硬化の方法については、材料のマニュファクチャリングガイド/IFUをご覧ください。
設定