IBT Flexレジン
- RS-C2-IBFL-01
- RS-F2-IBFL-01
ボリュームディスカウント
- 15%
- 30 L
- 20%
- 60 L
- 25%
- 120 L
- 30%
- 240 L
- 35%
- 1,000 L
- 40%
- 2,000 L
- 45%
- 3,000 L
販売地域
本製品は一部地域でのみの販売となります。こちらから販売地域をご確認ください。
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IBT Flexレジンが選ばれる理由
IBT Flexレジンは、柔軟で破れにくく高精細な造形が実現できる歯科用の材料で、高い透明度を活かしたインダイレクトボンディングトレイやダイレクトボンディング(コンポジットレジン修復)のガイド製作をサポートします。
向上した伸び率と柔軟性
口腔内でのシームレスな配置や除去、迅速かつ精度の高いブラケット配置、歯列上への完璧な収容が可能なガイドを製作できます。
透明度と色合い
新しい配合により、ブラケットや修復コンポジット材料、歯列といった重要な部分がより見やすくなります。
造形精度の高さと予測可能性
粘弾性が最適化され、デジタルから臨床シナリオへの正確な移行を確実にし、口腔内での追加調整の必要性を削減します。
生体適合性、FDA認証
ISO 13485に厳格に準拠した品質管理システムのもと製造されたFDA登録済み・MDR認証取得済みの材料で、患者様や臨床医に安心をお届けします。
代表的な用途
引裂強さや半透明性、柔軟性が最適化されたIBT Flexレジンでは、計画しやすく、取り扱い・取り外しともに容易なトレイやガイドを製作できます。

インダイレクトボンディングトレイ

ダイレクトコンポジット修復ガイド

ISO 13485認証取得済み施設で製造
Formlabsは、オハイオ州にあるFDA認証済施設でBioMedレジンおよびその他の医療器具用レジンを製造しています。これらの材料は、ISO 13485およびEU MDRによる認証取得済みの厳格な品質管理システムのもとで製造されています。オペレーターおよび品質管理者からなる専任チームが、ISO Class 8分類の無菌室でレジンを製造しています。Formlabsのすべての医療器具用レジンは、EU MDRによりFDAおよびCE認定済として登録されています。
| Parameter |
Value |
|---|---|
|
Tensile Strength |
7.2 MPa |
|
Tensile Modulus |
8 MPa |
|
Elongation at Break |
135% |
|
Shore Hardness |
77 - 80 A |
|
Transparency (2 mm) |
85% |
|
Chemical Disinfection |
70% isopropyl alcohol for 5 minutes |
*Material properties may vary based on part geometry, print orientation, print settings, temperature, and disinfection or sterilization methods used. Data were measured on post-cured samples printed on a Form 3B+ with 100µm IBT Flex Resin settings, washed in a Form Wash and cured in a Form Cure according to the Manufacturing Guide. IBT Flex Resin was tested at NAMSA World Headquarters, OH, USA.
洗浄
洗浄は、SLA光造形の後処理工程の基本となる、アルコールで造形品を洗浄して表面に付着している余分なレジンを取り除く作業です。洗浄方法とその手順については、材料のマニュファクチャリングガイド/IFUをご覧ください。
設定
二次硬化
生体適合性材料の場合、規制当局が定める安全基準を満たすために二次硬化が必須となります。適切な二次硬化の方法については、材料のマニュファクチャリングガイド/IFUをご覧ください。
設定
無償サンプルパーツのお申込
Formlabsの品質を手に取ってお確かめください。Formlabsのプリンタで実際に造形したIBT Flexレジンのサンプル品を無償でお届けします。

