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BioMed Amber Resin

BioMed Amber Resin

BioMed Amberレジンは、長期の皮膚接触(30日以上)や短期の骨・組織・象牙質・粘膜接触(24時間以内)など、生体適合性が求められる用途で使用可能な高強度・高剛性材料です。BioMed Amberレジンで造形した部品は、一般的な消毒用溶剤や減菌法で消毒・減菌が可能です。

BioMed Amberレジンは、FormlabsのISO 13485の認証取得済かつFDA認定工場で製造されています。

3Dプリント方式
SLA光造形
生体適合性
皮膚接触, 粘膜接触
最小積層ピッチ
50ミクロン
カラー
半透明
カテゴリ
医療
曲げ弾性率
2500.0 MPa
最大引張強さ
73.0 MPa
破断伸び
12.0 %
曲げ強さ
103.0 MPa
ノッチ付きアイゾット
28.0 J/m
ノッチ無アイゾット
142.0 J/m
荷重たわみ温度@1.8MPa
65.0 °C
荷重たわみ温度@0.45MPa
78.0 °C

プリンタのシリーズとレジン量を選択

ボリュームディスカウント

15%
30L
20%
60L
25%
120L
30%
240L
35%
1,000L
40%
2,000L
45%
3,000L

Formlabsへのお問合せ

対応機種

対応ビルドプラットフォーム
Form 4 Build Platform, Form 4 Flex Build Platform, Form 3 Build Platform, Form 3 Build Platform 2, Form 3 Stainless Steel Build Platform, Form 3L Build Platform, Form 3L Build Platform 2L, Form 4L Build Platform, Form 4L Flex Build Platform
対応レジンタンク
Form 4 Resin Tank, Form 4L Resin Tank, Form 2 LT Tank, Form 3 Resin Tank V2.1, Form 3L Resin Tank V3
対応プリンタ
Form 4B, Form 4BL, Form 3B, Form 3BL, Form 2

カートに追加された商品:

BioMed Amber Resin

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点検

BioMed Amber Resin

BioMed Amberレジンが選ばれる理由

3DプリントとBioMed Amberレジンを活用することで、性能と生体適合性が求められる実使用向けの医療器具を製造し、医療イノベーションを加速します。

 

BioMed Amber Resin

医療グレード材料

ISO 13485に厳格に準拠したFormlabs品質管理システムのもとで製造された材料をご利用いただけます。

生体適合性&減菌可能なパーツ

この材料が生体適合性用途に適することを確信いただけるよう、Formlabsでは一般的な使用事例を対象にした試験を実施しています。

半透明

本材料で作るパーツには、光が通過できるレベルの透過性があります。

優れた精細度

複雑なデザイン・形状のパーツやアセンブリを製作できます。

代表的な用途 *

BioMed Amberレジンは、生体適合性が求められる治療現場や医療機器生産において、硬質で透明なパーツの製造に適しています。

* Formlabsの歯科用レジンとは異なり、BioMedレジンには特定の用途制限はありません。材料特性は、パーツの設計や製造方法、その他の方法によって変わる場合があります。すべての造形品が各用途や使用に適しているかどうかの検証は、メーカー、各顧客、エンドユーザーの責任です。潜在的ユーザーに信頼できる情報を提供するために、FormlabsはISO 13485認証を受けた施設にて、一般的な使用事例および製造業者向けにBioMedレジンの生体適合性と滅菌適合性の試験を実施しました。Formlabsでは、お客様による弊社製品の代表的な活用事例とその参考文献を無料にて提供しています。

医療器具

カッティング/ドリルガイド

インプラントサイジングモデル

検体採取キット

ISO認証ロゴ

ISO 13485認証取得済み施設で製造

Formlabsは、オハイオ州にあるFDA認証済施設でBioMedレジンおよびその他の医療器具用レジンを製造しています。これらの材料は、ISO 13485およびEU MDRによる認証取得済みの厳格な品質管理システムのもとで製造されています。オペレーターおよび品質管理者からなる専任チームが、ISO Class 8分類の無菌室でレジンを製造しています。Formlabsのすべての医療器具用レジンは、EU MDRによりFDAおよびCE認定済として登録されています。

パラメータ

最大引張強さ

73MPa

引張弾性率

2900MPa

伸び率

12%

曲げ強さ

103MPa

曲げ弾性率

2,500MPa

ショア硬度

67D

ノッチ付きアイゾッド

28J/m

荷重たわみ温度@0.45MPa

78ºC

レジンの互換性を見る

1 材料特性は、パーツの形状、プリントの向きや設定、温度、ならびに使用した消毒または減菌方法によって変動する場合があります。

2 このデータは、BioMed Amberレジン用に設定したForm 2およびForm 3Bにて積層ピッチ100µmでプリントした後、Form Washにて純度99%のイソプロピルアルコールで20分間洗浄し、二次硬化させたType IVの引張棒をサンプル片として測定(衝撃と温度測定値)したものです。

3 BioMed Amberレジンの試験は、米国オハイオ州にあるNAMSA本社で実施されました。

後処理

洗浄

BioMed Amberレジンは、Formlabsによる検証が行われた洗浄ユニット (1) または超音波洗浄ユニット (2) で洗浄が可能です。

洗浄は、SLA光造形の後処理工程の基本となる、アルコールで造形品を洗浄して表面に付着している余分なレジンを取り除く作業です。洗浄方法とその手順については、材料のマニュファクチャリングガイド/IFUをご覧ください。

 

設定

マニュファクチャリングガイド

 

二次硬化

生体適合性材料の場合、規制当局が定める安全基準を満たすために二次硬化が必須となります。適切な二次硬化の方法については、材料のマニュファクチャリングガイド/IFUをご覧ください。

 

設定

マニュファクチャリングガイド

 

 

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Formlabsの品質を手に取ってお確かめください。Formlabsのプリンタで実際に造形したBioMed Amberレジンのサンプル品を無償でお届けします。